新型冠状病毒COVID-19的传染爆发，已经演变成了全球疫情。国际病毒分类委员会已将这个新型冠状病毒命名为“SARS-CoV-2”（原名：2019-nCov），并认定是SARS的“姊妹病毒”。SARS和COVID-19有个共同的“爱好”：喜欢在同一个门破门而入，而这个“门”就是被感染细胞表面上的受体 - 血管紧张素转化酶2 (Angiotensin-converting enzyme 2，ACE2)。

       ACE2到底是什么呢？在COVID-19的感染和疾病发生上又起到怎样的作用呢？

       ACE2是一种含锌的金属蛋白酶，能够将血管紧张素I(angiotensin I, Ang I)水解成Ang1-9，将血管紧张素II（angiotensin II, Ang II）水解成有血管舒张作用的Ang1-7。根据ACE2基因的器官和细胞特异性表达的特点，推测ACE2可能在调节心血管和肾脏功能以及生育能力中发挥作用。

       研究表明，ACE2主要在肺泡上皮细胞和小肠上皮细胞表达，也在血管内皮细胞和动脉平滑肌细胞表达，还存在于表皮的基底细胞层中。

        ACE2免疫染色研究表明，ACE2主要定位在心脏、肾脏和睾丸中，在其它多种组织中低水平表达。 ACE2已被鉴定为重症急性呼吸综合征（Severe acute respiratory syndrome，SARS）冠状病毒（SARS-CoV）和人CoV-NL63冠状病毒的受体。ACE2通常定位于上皮细胞的腔面，当SARS冠状病毒通过表达ACE2的细胞腔面进行感染时，其感染效力会提高10倍。

        大量的研究已经充分表明了ACE2在SARS感染发病过程中所扮演得重要角色。已有的研究证实了COVID-19病毒也是通过ACE2来感染人肺泡上皮细胞的，其致病机理与2002-2003年的SARS具有较高的类似性，因此研究ACE2受体与COVID-19病毒的作用机理，对研发治疗COVID-19病毒感染的疾病的药物和疫苗，就具有了极其重要的意义。

        泰和健公司已积极投身于此次COVID-19病毒感染疫情的抗击战役中，冀望以雄厚的技术实力和研发能力，为扑灭疫情贡献力量。我们已经采用专有的Toggle-In 技术，将人源ACE2定点整合进入CHO细胞的染色体上，形成在细胞表面稳定表达ACE2的细胞模型，ACE2-CHO，为客户深入研究受体ACE2与COVID-19病毒的相互作用，阐释病毒入侵机制，开发治疗COVID-19病毒的药物和疫苗，提供有效的工具。欢迎前来咨询。

         此外，泰和健公司正在开发并很快推出‘能在细胞表面稳定表达COVID-19病毒的Spike Protein的’CHO 细胞模型，SP-CHO，敬请期待和预定。

Toggle In 方法快速制备细胞株 具有以下优势：

（1）高表达位点的定点整合：

在CHO细胞基因组中预先找到高表达“热点”，采用Cre-LoxP同源重组方法定点整合，因染色体结构开放而始终恒定表达。

（2）按特定比例（Stoichiometry）同时表达多个基因：

外源基因克隆在pTOG3和pTOG4载体中，通过连续无上限打靶，每次都将外源基因整合到指定高表达热点。外源基因的表达比例完全可控。

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